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  中国生物医药行业的机遇,基于庞大人口的大样本数据。随着大数据的指数级增长,新技术的成熟,生物医药行业在研发阶段和用药阶段,对数据量的要求都非常高。百奥泰的独立性治理奠定了百奥泰发展的基础,百奥泰对未来发展的规划决定了未来发展的道路。

  百奥泰主要业务为创新药与生物类似药的研发、生产,其中临床阶段的产品绝大部分为生物药。相比较同行业企业百奥泰具有行业领先的抗体发现和优化技术,拥有自主知识产权的抗体酵母展示筛选平台、ADC 技术平台、丰富且极具竞争力的产品线、完整的产业化生产平台(技术先进的生产基地、高效的培养基开发工艺)、严谨的质量管理体系、优秀的研发管理团队。这些竞争优势保证了百奥泰的品牌可以在市场上打响,同时也为公司在科创版上市奠定了扎实的基础。

  通过自主开发的抗体酵母展示筛选平台、ADC 技术平台及抗体生产平台等核心技术平台,百奥泰开发了多个治疗性药物。百奥泰进入临床阶段的产品均来自于自主研发平台的开发,确保了可持续的创新能力,以及完整的创新药及生物类似药研发能力。在可比公司中,百奥泰的中后期临床研发管线数量超过了平均水平,早期临床研发管线数量处于平均水平。百奥泰的核心技术服务于创新药以及生物类似药的研发和产业化,已按 GMP 标准建设了配套的生产车间,并取得药品生产许可证,为在研药品的商业化生产做好准备。

  目光的前瞻性决定了一家企业未来的发展,百奥泰不局限于目前的发展,将目光放到了更远的未来,并将未来的发展融入到招股书中。百奥泰即将上市,就目前来说,百奥泰的上市对该公司来说是为其业务发展提供资金保障,有利于募投项目的顺利实施,同时建立资本市场融资通道,为百奥泰的持续扩张提供可靠的资金来源;将提高百奥泰知名度和社会影响力,为实现上述目标起到促进作用;将增强百奥泰对优秀人才的吸引力,提高百奥泰的人才优势,从而促进业务发展目标的实现;将推动百奥泰进一步完善法人治理结构、提高管理水平,促进可持续发展和业务发展目标的实现。

  据百奥泰招股书披露,公司未来三年内将围绕发展战略规划,加速产品产业化和市场化的进程,包括实现BAT1406、BAT2094 在中国上市销售,完成 BAT1706 符合中国和欧美法规要求的 III期临床,并在全球主要市场申报上市,完成 BAT8001 的 III 期临床研究,完成 BAT1806符合中国和欧美法规要求的 III 期临床;推进多个创新药及生物类似药的全球或者中国临床试验。公司的长远发展目标是让百奥泰成为国际新一代抗体药物研发的引领者。百奥泰重视推进在研产品的临床试验进程及商业化准备,尽早实现稳定收益。百奥泰将优先配置资源推进接近商业化的在研产品,制订科学合理的临床开发策略,与药品监管机构保持积极沟通,高质量完成临床试验。


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  知识产权,是关于人类在社会实践中创造的智力劳动成果的专有权利。各种创造比如发明、文学和艺术作品,以及在商业中使用的标志、产品外观等,都可受到知识产权保护。
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