近日，美国国立卫生研究院（NIH）与世界卫生组织（WHO）的新冠相关技术获取池（C-TAP）和药物专利池（MPP）签署了一项协议，允许制造商获取更多NIH拥有的新冠治疗相关关键技术。

该许可协议提供了11项带有透明的、全球性和非排他性许可的技术。这些技术包括“目前可用的新冠疫苗中使用的稳定刺突蛋白、疫苗研究工具、治疗和诊断开发以及早期候选疫苗和诊断方法”。

该协议是在2022年5月12日美国主持召开的“新冠疫情全球峰会”(Global COVID-19 Summit)之前达成的。

人民疫苗联盟（People’s Vaccine Alliance）的全球南部召集人马扎．塞尤姆（Maaza Seyoum）称，在经历了与为抗击疫情进行资金和技术共享有关的其他挫折后，该协议的公告带来了“一线希望”。就在最近几日，该联盟对世界贸易组织（WTO）各成员正在审议的关于放弃新冠相关技术知识产权的修正案草案表示遗憾，一些国家的领导人和诺贝尔奖获得者在该联盟公开的一封信中表示，该草案“无助于促进疫苗的公平获取”。

该组织在5月12日的一份电子邮件声明中提到NIH决定分享其技术的决定：

在令人失望且资金承诺不够的峰会上，出现了一丝希望。美国最终将与世界分享生产新冠疫苗所需的一些由公共资金资助的发明。但这只是第一步而已，必须强制要求制药公司跟随效仿。在疫情大流行中，私人没有任何借口能够垄断拯救生命的公共科学。

WHO总干事谭德塞．阿达诺姆（Tedros Adhanom Ghebreyesus）称：“我非常欢迎NIH对C-TAP的慷慨捐助，并感谢其树立了团结和分享的榜样。无论是今天的大流行还是明天可能发生的突发卫生事件，只有通过分享和授权那些低收入国家制造自己的健康工具，我们才能确保每个人都有更健康的未来。”

一份新闻稿中指出：“在大多数情况下，NIH不会对在联合国列为最不发达国家（地区）的49个国家（地区）获得其许可的产品的销售收取特许权使用费。”

许可协议中包括的11项技术具体如下：

－融合前刺突蛋白（疫苗开发）

－基于结构的刺突免疫原设计（用于疫苗开发的研究工具）

－假分型质粒（用于疫苗开发的研究工具）

－血管紧张素转化酶2二聚体结构（用于药物开发的研究工具）

－合成人源化骆驼纳米抗体库及其相关使用（用于药物开发和诊断开发的研究工具）

－能够显示融合前稳定病毒尖峰的新城疫病毒样颗粒（候选疫苗）

－基于副流感病毒3型疫苗（候选疫苗）

－基于VSV-EBOV埃博拉疫苗的疫苗（候选疫苗）

－核糖核酸酶辅助的核糖核酸检测分析（诊断方法）

－SARS-CoV-2冠状病毒和其他核糖核酸病毒的检测（诊断方法）

－高通量诊断测试（诊断）

除其他多项承诺外，美国还承诺2022年向世界银行的流行病预防和全球健康安全金融中介基金（FIF）追加2亿美元的资金，使美国对FIF的承诺捐赠总额达到4.5亿美元，并且还将对仿制药进行快速审查以应对全球新冠状病毒疾病。作为该峰会的一部分，大约40个国家（地区）和数十个非政府组织也做出了承诺。（编译自www.ipwatchdog.com）

翻译：王丹　校对：罗先群